Sida : les Lipidots ouvrent une nouvelle approche vaccinale

En injectant des nanoparticules lipidiques (Lipidots) dans lesquelles était chargée la protéine p24 du VIH, une équipe Leti – CEA/DRF – INSERM a obtenu sur modèle animal une réponse immunitaire forte et complète.

Quand le Leti a créé les Lipidots en 2006 avec le CNRS, son objectif était d’encapsuler et de transporter vers des cellules-cibles des médicaments ou des fluophores. Ces nanoparticules lipidiques sont faciles à produire à grande échelle, très stables, bien tolérées par l’organisme. Elles sont protégées au total par 14 brevets.

Des anticorps, mais aussi des lymphocytes T

Les travaux sur une nouvelle approche vaccinale anti-VIH leur offrent une tout autre perspective. Les chercheurs ont greffé sur des Lipidots la protéine p24, un fragment de capside virale du VIH, et des agents immunostimulants. Ils ont obtenu ainsi la production d’une grande quantité d’anticorps et une très forte réponse cellulaire (lymphocytes T).

La taille des Lipidots – 100 nm de diamètre – a joué en leur faveur. Elle leur permet de pénétrer les vaisseaux lymphatiques et d’atteindre les ganglions pour déclencher cette forte réponse immunitaire.

Il faut maintenant lancer une approche plus large en encapsulant plusieurs antigènes. La route reste longue jusqu’à un possible vaccin efficace sur l’homme. Mais les chercheurs tiennent une piste prometteuse.

Contact : fabrice.navarro@cea.fr

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